リポソームクレアチン一水和物
リポソームクレアチン
クレアチンリポソーム
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スポーツ栄養製剤用クレアチンリポソーム粉末

ナチュラルフィールド社のクレアチンリポソームパウダーは、リン脂質をベースとした担体に配合された標準化クレアチン成分です。このリポソームパウダーは、成分の保護、保存安定性、分散性、および製剤の差別化の向上を求めるスポーツ栄養食品および栄養補助食品メーカー向けに開発されました。

厳格な品質管理システムの下で製造された各バッチは、成分、クレアチン含有量、重金属、溶剤残留物、農薬、および微生物学的指標について評価されます。ナチュラルフィールド社は、商業用クレアチンリポソームプロジェクト向けに、バルク供給、技術文書、サンプルサポート、および製剤化支援を提供しています。


CAS番号:57-00-1

分子式: C4H9N3O2

仕様:70%


クレアチンリポソームの仕様

製品名

リポソームクレアチン

ブランド

自然フィールド

ケース番号

6020-87-7

分子式

C4H9N3O2

仕様

70%

外観

白色粉末

試験方法

HPLC

証明書

FSSC22000/KOSHER/HACCP/ISO9001/SC/ISO22000/HALAL

生産能力

最低でも月100トン

貯蔵寿命

24ヶ月


リポソームクレアチンパウダーとは何ですか?

リポソームクレアチンは、クレアチンをリン脂質ベースの担体に組み込んだ特殊なクレアチン成分です。リポソーム構造は、有効成分をさらに保護し、安定性、分散性、および製剤の一貫性を向上させるように設計されています。
リポソームクレアチンパウダーとは何ですか?

従来のクレアチン一水和物粉末と比較して、クレアチンリポソーム粉末は、差別化されたスポーツ栄養製品や栄養補助食品を開発するメーカー向けに位置づけられています。最終製品の処方要件に応じて、カプセル、錠剤、小袋、その他の固形剤形に使用できます。

リポソーム技術でクレアチン製剤をアップグレード

リポソーム技術はクレアチン自体の性質を変えるものではありません。その主な製剤上の価値は、担体システムと、成分の保護および製品の差別化を支援するために用いられる追加的な加工方法にあります。

新しいプレワークアウト製品の開発であれ、既存の処方の改良であれ、当社は処方開発から量産まで、お客様のプロジェクトをサポートいたします。


クレアチンリポソーム粉末の分析証明書

製品名リポソームクレアチンバッチ番号LP221-20240528
バッチサイズ50.170kg製造年月日2024年5月28日
参照標準社内標準再試験日2026年5月27日
保管条件涼しく乾燥した場所に密閉容器に入れて保管してください。光を避けてください。推奨保管場所:
2~8℃。


いいえ。テスト項目SPECIFICATIONRESULT
1説明オフホワイトから淡黄色の粉末適合する
2粒子サイズ(20メッシュ)90%以上Conform
3乾燥減量≤10.0%4.2%
4かさ密度測定値690g/L
5タップかさ密度Measured value900g/L
6重金属ヒ素(As)≤2.0ppmConform
鉛(Pb)≤3.0ppmConform
水銀(Hg)≤0.3ppmConform
カドミウム(Cd)≤0.3ppmConform
7微生物学的総生菌数≤10000cfu/g10cu/g
総カビと酵母≤1000cfu/g10cfu/g
大腸菌群≤10MPN/g≤0.3MPN/g
大腸菌Negative/25gネガティブ
サルモネラNegative/25gNegative
ブドウ球菌Negative/25gNegative
8分析クレアチン70.0%±5%72.2%
結論社内基準を満たしてください。


COAダウンロード

クレアチンリポソーム粉末のFAQs

  • 珍しいサポニンは何ですか?

    まれなジンセノサイド: Rg3、Rk2、Rk3、PPT、Rh、PPDなど

  • この製品のクレアチン含有量はどのくらいですか?

    クレアチンの標準規格値は70%です。バッチごとの詳細については、最新の仕様書および分析証明書(COA)をご参照ください。


  • 共カプセル化できるコンポーネントの最大数はいくつですか? たった2ですか?

    現在、主に2つのコンポーネントをサポートしています。 2つ以上のコンポーネントのカプセル化も可能ですが、プロセスはより複雑になり、コストが高くなり、カスタマイズすることができます。

  • クレアチンリポソーム粉末と従来のクレアチン一水和物の違いは何ですか?

    クレアチンリポソーム粉末は、リン脂質をベースとした担体システムを採用しています。この担体構造は、成分の保護、安定性、分散性、および製剤の差別化をサポートするように設計されており、一方、従来のクレアチン一水和物はリポソームカプセル化されていない状態で供給されます。


  • 推奨される完成品のフォーマットはどれですか?

    この粉末原料は、カプセル剤、錠剤、顆粒剤、その他の経口固形製剤への使用が推奨されます。最終的な適合性は、製剤全体の配合および製造条件に基づいて評価する必要があります。


  • リポソームの最外層は単なるリン脂質ですか? リン脂質の外に他の壁材料はありますか?

    いいえ。

  • 製品の品質管理はどのように行われていますか?

    Natural Field社の品質管理手順に基づき、各バッチは同一性、クレアチン含有量、重金属、溶剤残留物、農薬、および微生物学的指標について評価されます。


  • リポソームカプセル化のおおよそのコスト増加を教えてください。たとえば、ジンセノシドの場合、元の原材料と比較したリポソームカプセル化後の原材料のコスト比はどのくらいですか? それは何倍高いですか?

    原価計算は製品によって異なります。 カスタマイズされたサービスを受け入れ、コストは特定の製品に基づいて計算されます。

  • Natural Fieldは、カスタマイズされた配合に対応できますか?

    はい。カスタマイズされた製剤開発および共カプセル化プロジェクトは、有効成分、目標とする剤形、必要な仕様、注文量、および商業目標に基づいて評価できます。


クレアチンリポソームパウダーにナチュラルフィールドを選ぶ理由とは?

ナチュラルフィールド社は、製剤の研究開発、管理されたリポソーム製造、標準化された生産管理、および厳格なバッチテストを組み合わせることで、商業規模のクレアチンリポソーム粉末プロジェクトを支援しています。
クレアチンリポソームパウダーにナチュラルフィールドを選ぶ理由とは?
  • 研究開発および製剤サポート:当社の技術チームは、原料選定、担体システム設計、製剤評価、およびスケールアップ計画をサポートします。

  • 標準化された70%の仕様:管理されたクレアチン負荷レベルは、スポーツ栄養および栄養補助食品の開発における一貫した基盤を提供する。

  • 品質とコンプライアンス:FSSC 22000、ISO、ハラール、コーシャ認証システムは、標準化された生産と国際的な文書化要件をサポートします。

  • 厳格なバッチ検査:重金属、溶剤残留物、農薬、および微生物学的指標は、社内品質基準に従って監視されます。

  • 商業規模の供給:原料購入者およびサプリメント製造業者向けに、工場直送の大量供給とグローバルな配送サポートを提供しています。

  • 柔軟な製品開発:リポソーム製剤の受託製造を必要とするプロジェクトにおいて、ナチュラルフィールドは、目標とする剤形と市場のニーズに応じて、カスタマイズされた製剤開発、パイロット評価、スケールアップ、量産をサポートできます。


コンタクトナチュラルフィールドクレアチンリポソーム粉末プロジェクトに関する最新の仕様、分析証明書(COA)、サンプル入手可能性、最小発注数量(MOQ)、包装オプション、納期、および見積もりをご希望の場合は、お問い合わせください。


お届け & 配送

私達はintemational Expressを受け入れます-FedexDHUPs、航空輸送および海上輸送、私達はロシアのいくつかの遠隔地、suchas遠隔地にさえ、単語全体に出荷することができます、北と南の極の近くの国。


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