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最近、上海漢方大学の研究チームは、国際ジャーナルAdvanced Science: Apigenin、食事性フラボノイド化合物にオンラインで公開された最新の研究論文で最近初めて明らかにしました。老化関連分泌表現型 (SASP) の異常な活性化を阻害することができます ペルオキシレドキシン6-カルシウム非依存性ホスホリパーゼA2 (PRDX6-iPLA2) 軸を標的とすることにより。 これは、さまざまな老化関連疾患の進行を遅らせ、老化介入の新しい方向性を提供します。
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科学的メカニズムの詳細な説明天然物のアンチエイジングの可能性を調査するために、研究チームは66の天然物を含む天然物ライブラリの大規模なスクリーニングを実施しました。 最終的に、彼らは、アピゲニンが有意な「セノモフィック」活性 (老化分泌プロセスを調節する活性) を示すことを発見しました。
この特性は、老化細胞アポトーシスを誘発することによって機能するABT-737やプロシアニジンC1 (PCC1) などの既存の老化防止化合物の特性とは明らかに異なります。 アピゲニンの核となるメカニズムは、老化関連分泌表現型 (SASP) の選択的阻害にあり、それによって発生源での老化関連疾患の誘発要因を減らします。
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さらなる研究により、細胞内分子HSPA8が加齢に関連するストレス反応を調節するための重要な「ハブ」として機能することが明らかになりました。 アピゲニンは、ATM/p38MAPKシグナル伝達経路とHSPA8の間の相互作用を阻害することにより、急性ストレス関連表現型 (ASAP) のSASPへの変換を効果的にブロックできます。それによって「ストレス老化」伝送チェーンを壊します。
ビオチン標識プローブや薬剤親和性標的安定性 (DATS) などの技術により、チームはアピゲニンの作用のコアターゲットであるペルオキシレドキシンPRDX6も特定しました。 具体的には、アピゲニンはPRDX6のCys91およびGlu210部位に正確に結合でき、カルシウム非依存性ホスホリパーゼA2 (iPLA2) 活性を特異的に阻害します (ペルオキシダーゼ活性に影響を与えません)。 その後の実験で、PRDX6遺伝子をノックダウンするか、その阻害剤MJ33を使用すると、アピゲニンと同じSASP阻害効果をシミュレートできます。PRDX6がアピゲニンがそのアンチエイジング効果を発揮するための重要な「ターゲットスイッチ」であることを確認します。
動物実験はさらに、アピゲニンの老化防止値を確認しました: 早期老化マウスにアピゲニン介入を投与した後、マウスの加齢に関連する症状は大幅に改善されました。毛皮の状態と肺胞の構造が正常に戻っただけでなく、筋力、吊り下げ持久力、バランス能力も大幅に向上しました。 さらに注目すべきことに、認知障害などのマウスの加齢によって誘発される神経変性の問題も、アピゲニンによって効果的に予防されました。 これは、アピゲニンがSASP発現を阻害することにより、老化によって引き起こされる病理学的損傷を最小限に抑えることができることを示しています。
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アピゲニンは、天然食品成分に広く存在する食事性フラボノイドである。 その名前は、セロリから最初に分離されたことに由来し、パセリ、カモミール、ブドウ、柑橘類、およびさまざまな薬用植物にも高濃度で見られます。
物理化学的特性の観点から、アピゲニンは水溶性は低いが透過性が高いため、細胞の原形質膜に容易に浸透することができます。 同時に、それは親油性を持っており、人間の消化管の低酸性環境で安定したままでいることを可能にし、生物学的活性を発揮するための基本的な条件を提供します。
アピゲニンは、抗酸化作用、抗炎症作用、神経保護作用などの複数の生物学的活性を備えており、近年、栄養学、薬理学、医学の分野で研究のホットスポットになっています。Nd健康維持におけるその可能性は引き続き探求されています。
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1.心血管保護: 病気のリスクを減らす
アピゲニンは、血管内皮機能を改善し、血中脂質レベルを調節し、アテローム性動脈硬化性プラークの形成を阻害することにより、心血管疾患のリスクを下げることができます。 マウスの実験では、アピゲニンの補給により、マウスの総コレステロール、トリグリセリド、および低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) レベルが大幅に低下し、肝臓での脂質蓄積が減少することが示されています。アテローム性動脈硬化症と脂肪肝を改善するための潜在的な利点を示します。 一方、マウスの過剰体重の問題も軽減され、コレステロール代謝と血管保護におけるアピゲニンの積極的な役割がさらに確認されました。
2.脳の保護: 損傷の緩和と認知の改善
複数の研究により、アピゲニンが脳の健康に複数の保護効果を提供することが確認されています。ラットの実験では、アピゲニンは神経障害を軽減し、梗塞のサイズを縮小し、虚血再灌流障害後のニューロン生存率を増加させました。 また、脳組織内のマロンジアルデヒド (MDA) と活性酸素種 (ROS) のレベルを低下させ、スーパーオキシドジスムターゼ (SOD) などの抗酸化酵素の活性を高めました。そしてカタラーゼ (CAT) 、それによって脳の損傷を軽減します。 さらに、アピゲニンを40 mg/kgの用量で腹腔内注射で投与すると、ヒストンアセチル化を調節し、脳由来の神経栄養因子 (BDNF) をアップレギュレートすることにより、老化または損傷によって引き起こされる認知障害を改善しました。
3.糖尿病の補助的改善: 対象臓器の保護
糖尿病性心筋症のマウスモデルでは、アピゲニンは明確な介入効果を示しました。ストレプトゾトシン (STZ) による高血糖症を抑制し、心肥大を緩和し、心臓機能を改善しました。 同時に、心臓組織の抗酸化酵素の活性を高め、NF-κ Bの核転座を阻害し、インターロイキン-1β (IL-1β) などの炎症因子の産生を減少させました。interleukin-6 (IL-6) 、および腫瘍壊死因子-α (TNF-α)。 高グルコースによって誘発される内皮機能障害については、アピゲニンはまた、プロテインキナーゼC βII (PKCβII) のリン酸化を阻害し、ROS産生を減少させ、細胞アポトーシスを抑制することにより、血管内皮の健康を保護しました。
4.降圧効果: 血圧の調節と心臓の保護
研究によると、アピゲニンを自発的高血圧ラット (SHR) に注入すると、心臓肥大と線維症が緩和され、平均動脈圧 (MAP) と心拍数が効果的に減少しました。 肺高血圧症の介入において、アピゲニンは有望な結果も示しました。肺動脈平滑筋細胞 (PASMC) の低酸素誘発因子HIF-1α-KV1.5チャネル経路を阻害することにより、肺高血圧症の症状を緩和しました。
5.抗不安: 自然な「鎮静剤」
アピゲニンは、GABA受容体を調節することにより、血液脳関門を通過し、鎮静作用と抗不安作用を及ぼすことができます (ベンゾジアゼピンと同様の作用機序を備えています)。 一般的に消費される飲料であるカモミールティーの伝統的な鎮静効果は、その主要な有効成分であるアピゲニンに部分的に起因しています。
Market Researchのデータによると、世界のアピゲニン市場規模は2024年に313,600ドルに達し、2030年までに359,500ドルに成長し、年間成長率 (CAGR) が増加すると予想されています。2024-2030分析期間中の2.3% の。
アンチエイジング、心血管保護、神経保護などの多面的な健康上の利点に支えられて、アピゲニンは医薬品、栄養補助食品、機能性食品の分野で重要な焦点となっています。そしてその応用の可能性は将来も解き放たれ続けるでしょう。
[1]Hongwei Zhang、Qixia Xu、Zhirui Jiang、Rong Sun、Qun Wang、Sanhong Liu、Xin Luan、Judith Campisi、James L。 カークランド、Weidong Zhang、Yu Sun。アピゲニンで老化をターゲットにすることは、化学療法の有効性を改善し、マウスの加齢に関連する状態を改善します。初版: 2025年4月23日
https://doi.org/10.1002/advs.202412950
[2]Rameesha Abid、Shakira Ghazanfar、Arshad Farid、Samra Muhammad Sulaman、Maryam Idrees、Radwa Abdallnasser Amen、Muhammad Muzammal、Muhammad Khurram Shahzad、MohOmar Mohamed、Alaa Ashraf Khaled、Waqas Safir、Ifra Gholi、Abdelbaset Mohamed Elasbali、BandarAlharbiから。4 '、5、7-トリヒドロキシフラボン (アピゲニン) の薬理学的特性と細胞シグナル伝達経路への影響。分子
を使用します。 2022 7月4日; 27(13):4304. doi:10.3390/moleculules27134304
[3]https://www.marketresearch.com/Global-Industry-Analysts-v1039/Apigenin-41398294/
カバー画像は、画像URLのPixabayから提供されています。
https://pixabay.com/zh/photos/soup-greens-celery-vegetables-food-86907
